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皮肌炎有四种病变症状?有哪些危害?

发布日期:2012-06-01 来源:成都博爱医院 责任编辑:万春梅 [我要咨询][我要预约]
皮肌炎是一种机体产生多种抗肌肉组织的自身抗体,某些病毒如肠道病毒、流感病毒等与肌肉组织可能具有共同抗原,临床表现为肌肉炎症和特征性皮炎。 皮肌炎对我们的伤害是巨大的。所以我们要引起注意。

  成都博爱医院的医生表示,皮肌炎有以下的病变症状,它主要表现在心脏病变,肌肉也会发生病变,肺部病变,较主要的还是皮肤病变,下面就让我们来看一下皮肌炎的具体症状表现在哪些地方,对我们的身体有哪些伤害。

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  在临床上也可称之为是一种自身免疫系统弥漫性疾病,不同患者的临床症状表现都不是相同的,临床上根据损害器官的不同分为四种病变症状:

  1、心脏病变:尸检资料显示近1/4患者有心肌炎。动态心电图观察PM/DM患者,多为ST-T改变。可出现房性、室性心律失常,房室传导阻滞或束枝传导阻滞,严重者可出现心力衰竭。激素对心脏病变有效,发生充血性心力衰竭、房室传导阻滞者预后较差。

  2、肌肉病变:几乎所有患者都累及横纹肌而出现肌无力现象。任何部位的肌肉均可发病,但以四肢近端肌肉,颈部屈肌,脊柱旁肌肉,咽部肌肉等受累较为常见,偶见面部肌肉受累。本病起病多较隐袭,病情大多于数周或数月发展至高峰,一般病人从感到无力到去医院就诊多为3-6个月;少数是急性或亚急性发作。患者除有肌无力外,还伴有肌痛和(或)肌肉压痛。

  3、肺部病变:临床统计,大约5%-10%患者发生间质性肺纤维化,出现肺功能障碍,气短、呼吸困难。出现间质性肺病的患者,临床表现多种多样。急性间质性肺病可有发热、干咳呼吸困难、紫绀,并不一定出现肌无力现象,但病情进展迅速,出现呼吸衰竭,常可在6个月内死亡。慢性间质性肺病者起病缓慢而隐匿,出现干咳、进行性呼吸困难,易伴发肺部感染,大多伴有肌无力现象,早期体征不明显。

  肺部x线检查,在急性期以毛玻璃、颗粒状、结节状阴影为主;在向纤维化过度时则以网状、线状为主;在晚期主要是轮状或蜂窝状阴影,可见肺实质缩小,肺门增大,肺不张,胸膜增厚,胸腔积液,右心扩大,心胸比例异常等表现。肺功能检查呈顺应性下降。另外,由于咽部肌群无力,可出现咽下困难,易致吸入性肺炎。

  4、皮肤病变:皮肌炎都有皮肤病变。在临床上皮肤的病变差异较大,并且皮损程度与肌肉病变程度也常不平行,发生时间也不一定,皮损和肌炎可以同时发生,也可以先后发生,同时发生者约占25%,皮损发生在前约占50%,而首先发生肌无力现象者仅占15%。皮肌炎的皮疹呈多样性,但典型皮疹为面、颈、前胸上部V字区弥漫性红斑,以及关节伸侧面红斑鳞屑性皮疹,疹中间部位可以出现萎缩。   60-80%的DM病人在掌指关节及近端指间关节,亦或在肘关节,膝关节伸面及内踝等处可出现红色或紫红色,米粒至绿豆大小,圆形、扁平或尖顶丘疹,称Gottron丘疹,颇具特征性。患者上眼睑可出现特殊的淡紫色肿胀,称为向阳性皮疹,也是此病的特征之一。

  如果你遇到身体有以上的症状的话,就要及时的到医院进行治疗。

》》》推荐阅读:皮肌炎治疗有哪些方法《《《

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