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系统性硬皮病的四种不同类型?

发布日期:2012-06-01 来源:成都博爱医院 责任编辑:万春梅 [我要咨询][我要预约]
有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病。下面就让我们来了解一下硬皮病的四种症状。

  成都博爱医院的医生指出,系统性硬皮病我们可以把它分为四种类型,每种类型的表现症状都不一样,我们可以它的发病部位,还有发病的症状表现来了解一下。下面就让我们具体看一下系统性硬皮病有哪几种类型表现。它们主要是靠什么样来划分的。

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  临床上,系统性硬皮病可分为以下四型:

  (1)重叠综合征:本型指弥漫型或局限型系统性硬化症合并有一种或多种其他结缔组织病时,称为重叠综合征。

  (2)弥漫性硬皮病:较为常见,表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚,可累及四肢近端及颈部、躯干,同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。本型的特点是发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较早,预后较差;实验室检查可见抗Scl-70抗体阳性,抗着丝点抗体也可呈阳性。

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  (3)肢端硬皮病:本型的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的皮肤变紧、变硬、变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变,其中部分患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张为突出表现的CREST综合征(见307问)。本型预后相对较好,10年存活率大于70%;实验室检查可见抗着丝点抗体阳性。

  (4)无皮肤硬化型系统性硬化症:本型患者仅见内脏病变而无皮肤硬化的表现,可表现为:①食道活动障碍、十二指肠扩张、结肠袋形成;②雷诺现象、甲皱毛细血管扩张、食道活动障碍及少尿性肾衰;③以上症状伴有肺动脉高压或肺间质病变。本型患者少见,不到1%。

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  医院就诊流程

  ☆ 步:咨询导医小姐,导医会根据你的情况给予就诊建议。

  ☆ 第二步:挂号后,到相关科室进行检查和诊断。

  ☆ 第三步:如果你是到院检查的,直接到二楼防保科,医生会根据你的情况,做出合适的相关体格检查。

  ☆ 第四步:如需住院的话,可以到入院部办理入院手续。

  成都博爱医院配备了国内外先进的内窥镜系统、德国腹腔镜、宫腔镜、美国前列腺绿激光系统、凝固刀、美国数码射频治疗系统、全自动生化仪、荧光免疫分析系统、全功能机、彩超、遥控X光机等诊疗设备。并设有层流洁净的手术室,拥有豪华套间病房、标准间病房及普通病房,病房配置了空调、彩电、对讲系统等。

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